Zystische Fibrose
Die Zystische Fibrose – auch Mukoviszidose genannt – ist die zweithäufigste im Kindesalter auftretende Erbkrankheit in Mitteleuropa. Sie ist durch einen zähen Schleim, der sich auf den Schleimhäuten bildet, gekennzeichnet. Im Falle der Lunge schränkt dies die Lungenfunktion deutlich ein. Aufgrund einer guten symptomatischen Behandlung und vereinheitlichten medizinischen Versorgung der Patienten konnte deren Lebenserwartung bereits deutlich verbessert werden.
im ARCN:
Unter Beteiligung des ARCN wird derzeit eine Studie im Rahmen des DZL durchgeführt, die die Wirkung präventiv inhalierter Kochsalzlösung untersucht. Weiterhin sollen neben der Untersuchung der Krankheitsentwicklung in einem Neugeborenen-Screening neuartige Therapieansätze verfolgt werden.
Kalender
Nächste Termine
28.11.2024
Disease Area LC Autumn Retreat (28-29 November 2024)
04.12.2024
77. ARCN-Treffen
30.06.2025